Fc受体蛋白IgGFc，ACRO百普赛斯

治疗性抗体的功效不仅取决于其Fab片段结合靶抗原的活性，还取决于其Fc片段与Fc受体的相互作用。Fc片段与FcRn（FCGRT&B2M）受体的亲和力可以预测抗体的半衰期，而Fc片段和FcγRⅢA（CD16a）的结合会影响抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（Antibody-Dependent Cell-mediated Cytotoxicity）。因此，优化抗体结构，筛选获得和Fc受体亲和力理想的抗体，是发展治疗性抗体药物的一个重要途径。

ACROBiosystems公司提供一系列重组Fc受体蛋白，包括了常见的突变体，以帮助加速抗体药物的开发。

同时，基于我司丰富的蛋白产品资源和活性分析经验，您只需提供样品，我们即可为您提供SPR&BLI亲和力检测服务，且免费提供实验所需所有Fc受体蛋白！

Fc受体蛋白产品优势

HEK293细胞表达：实现翻译后修饰及蛋白正确折叠

多种属：Human, Mouse, Cynomolgus/Rhesus macaque, Rat, Porcine, Rabbit, Feline, Bovine，可全面应用于不同种属交叉实验

高纯度：SDS-PAGE验证纯度＞95%，SEC-MALS验证纯度＞90%

低内毒素：<1.0 EU/μg

亲和力经SPR&BLI验证: 活性有保障，免费提供实验方案。

高稳定性：严格质控为高批间一致性保驾。

提供生物素化标记蛋白：采用Avitag^TM标记的生物素化Fc受体蛋白，标记且标记位点专一明确，方便药物开发及工艺优化过程中基于与链霉亲和素结合的ELISA/SPR/BLI检测。

高纯度：

为了满足抗体药研发过程中对用于检测和筛选的蛋白质纯度高的需求，我们的QC团队对大多数重组蛋白都同时进行了SDS-PAGE和SEC-MALS分析。值得注意的是，Fc受体的单体形式反映了其天然状态，应该使用单体纯度尽可能高的Fc受体来验证和抗体的亲和力，以避免因聚集效应而产生的结合活性虚高现象。因此，我们通过SEC-MALS检测建立了严格的单体纯度内部控制标准，只有满足标准的批次才会被放行。

亲和力经SPR&BLI验证：

分子间的相互作用可以通过多种方法检测。传统的ELISA方法不适合检测像CD16和CD32这样的低亲和力受体与抗体的相互作用，而SPR则成为研究Fc受体与抗体亲和力常用的方法。为了我们的Fc受体能够达到预期的性能，我们的QC团队使用Biacore平台对我们大部分产品进行测试。此外，为了满足客户在抗体药研发过程中不同的应用场景，我们同样采用BLI技术进行了亲和力的验证。

高批间一致性：

我们通过采取严格的质量控制措施，以确保产品的批间一致性。